Ética y Genética
| ID:2 Serie de casos con expresión clínica de Distrofia Miotónica congénita | |
| Deysi Licourt Otero , Anitery Travieso Téllez , Miladys Orraca Castillo , Laisi Sainz Padrón | |
Genética comunitaria
| ID:24 Comportamiento del Programa de Diagnóstico Prenatal Citogenético en Pinar del Río. | |
| Antonio Eduardo Cruz Miranda , Deysi Licourt Otero , Niurka Cabrera Rodríguez , Yusnelys Falcon Fonte | |
| ID:6 Comportamiento de las hemoglobinopatías y la anemia por hematíes falciformes en gestantes de la provincia Sancti Spíritus en el período 2011-2018 | |
| Abel Ernesto Luna López , Beatriz Concepción Yero , Lucía Beatriz Yero Muro | |
| ID:74 Caracterización del Programa de defectos congénitos diagnosticados por ultrasonografía prenatal. Impacto en el programa materno infantil. La Habana 2008-2019 | |
| Yordanka Rodríguez Tur , Rita Sánchez Lombana , Aicha Julia Llamos Paneque , Inés Virginia Noa Hechavarría , Damaris Rizo López , Dayana García Gómez | |
| ID:111 Título: Caracterización Clínico-Genética de las Malformaciones Digestivas y de Pared Anterior en La Habana 2015-2019. | |
| Aicha Julia Llamos Paneque , Dione Justo Sanchez , Damaris Rizo Lopez , Dayana Garcìa Gòmez , Yordanka Rodriguez Tur , Rita Sanchez Lombana , Dora Elis Isaac Lora | |
| ID:141 Comportamiento de la mortalidad infantil por defectos congénitos el La Habana. 2010-2018. | |
| Dayana García Gómez , Aicha Julia Llamos Paneque , Yordanka Rodrìguez Tur , Damaris Rizo López , Rita Sànchez Lombana , Dora Elis Isacc Lora | |
| ID:63 EPIDEMIOLOGÍA DEL DIAGNÓSTICO PRENATAL DE DEFECTOS CONGÉNITOS EN LA PROVINCIA HOLGUÍN. 2011 - JUNIO 2020. | |
| Ana Maria Gonzalez Anta | |
| ID:68 RESULTADOS DEL PROGRAMA DE PREVENCIÓN DE ANEMIA POR HEMATÍES FALCIFORMES. PROVINCIA HOLGUÍN. Enero 2011- Junio 2020. | |
| Ana Maria Gonzalez Anta | |
| ID:32 Comportamiento del riesgo genético prenatal de las gestantes de Pinar del Río. | |
| Yusnelys Falcon Fonte , Niurka Cabrera Rodríguez , Laisi Sainz Padrón , Anitery Travieso Tellez , Antonio Eduardo Cruz Miranda | |
| ID:101 Epidemiología del riesgo preconcepcional genético. Municipio Consolación del Sur 2019. | |
| Ilena Aurora Díaz Hernández , Prisca Saray Nuñez Millan , María Beatriz Iglesias Rojas , Ana Leticia Giniebra Pozo , Marcia Falcon Díaz , Iris María Hernández Villar | |
| ID:50 Prevalencia de los defectos congénitos renales en Pinar del Río | |
| Niurka Cabrera Rodríguez , Laisi Sainz Padrón , Yusnelys Falcon Fonte , Antonio Eduardo Cruz Miranda , Deysi Licourt Otero , Yazmin Contreras Contreras | |
| ID:91 Impacto de estrategia de intervención educativa en la prevención de SCA2 en el municipio de Cacocum. | |
| Ana Iris Heres Salazar | |
| ID:183 La psicoterapia de grupo como propuesta educativa en familias disfuncionales con riesgo genético prenatal. | |
| Damaris Rizo Lòpez , Aicha Julia Llamos Paneque , Yordanka Rodrìguez Tur , Dayana Garcìa Gòmez , Rita Sànchez Lombana , Dora Elis Isacc Lora | |
| ID:89 Título: Displasia Fibrosa Poliostótica: Revisión del tema a propósito de un de un caso | |
| Sadia Lumis Gómez Ríos , Anorys Regla Herrera Armenteros , Viviana Vega Conejo | |
| ID:92 Encondromatosis Familiar Múltiple presentación de una familia. | |
| Ana Iris Heres Salazar | |
| ID:45 Atención al riesgo prenatal genético desde la perspectiva del Asesoramiento Genético. | |
| Prisca Saray Nuñez Millan , María Beatriz glesias Rojas , Ilena Aurora Díaz Hernández , Ana Leticia Giniebra Pozo , Marcia Falcon Díaz , Iris María Hernández Villar | |
Genética clínica
| ID:18 Asociación del síndrome de Marfan con síndrome de Klinefelter en mosaico y agenesia de úvula. Presentación de caso | |
| Elsa Juana Luna Ceballo , Mayte Castro López , Ana Esther Alfonso Acosta , Ana Belkis Horta Ruiz , Raiza Revuelta Trujillo , Juan Carlos Perdomo Arrién | |
| ID:86 Variaciones dismórficas y su relación con el autismo primario | |
| Daniel Quintana Hernández , Araceli Lantigua Cruz , Teddy Osmin Tamargo Barbeito , Denia Tase Vila , Yohandra Calixto Robert , Dayami Dorta Garcías | |
| ID:100 Expresividad variable de Distrofia muscular de cintura escapular y pélvica. Presentación de caso. | |
| Prisca Saray Nuñez Millan , Anitery Travieso Tellez , María Beatriz Iglesias Rojas , Ilena Aurora Díaz Hernández , Marcia Falcon Díaz , Ana Leticia Giniebra Pozo | |
| ID:33 Alteraciones estructurales cerebrales en personas con Distrofia Miotónica de Steinert | |
| Analiz de Paula Paredes , Deysi Licourt Otero , Jose Liosber Arteaga Hernández | |
| Sin título PDF |
| ID:159 Impacto de la mutación H63D en el gen HFE de la hemocromatosis en el curso de la hepatitis C. A propósito de un caso. | |
| Ana Elena Arús Fernández , Zaily Dorta Guridi | |
| ID:165 Resultados del uso de interferón gamma en dos niños con osteopetrosis | |
| Alina García García , Aray Núñez García , Lianet Martínez Pérez , Osana Vilma Rondón García , Luis Oscar Marrero Riverón | |
| ID:166 Diagnóstico diferencial de las fracturas óseas en la infancia. Una mirada genética a partir de casos clínicos | |
| Alina García García , Kalia Lavaut Sánchez , Maylin Gil Riquenes , Norma Elena de León Ojeda , Luis Oscar Marrero Riverón | |
| ID:75 Comportamiento pre y postnatal de las Dilataciones Pielocaliciales diagnosticadas prenatalmente. La Habana 2015-2019 | |
| Yordanka Rodríguez Tur , Rita Sánchez Lombana , Aicha Julia Llamos Paneque , Inés Virginia Noa Hechavarría , Damaris Rizo López , Dayana Garcia Gómez , Dora Elis Isaac Lora | |
| ID:77 Fenotipo clínico presuntamente asociado a mutaciones del gen SMN2 | |
| Anitery Travieso Tellez , Deysi Licourt Otero , Amanda Alonso Valle | |
| ID:49 Uso de los registros de defectos congénitos para probar hipótesis específicas. Exploración de la ingesta de medicamentos en la gestación temprana. | |
| Manuela Herrera Martinez , Gisela Noche Gonzalez , Noel Taboada Lugo , Maria Dolores Noa Machado , Lorna Gonzalez Herrera , Ana Esther Algora Hernandez | |
| ID:115 Resultados del protocolo para el diagnóstico y seguimiento de la Enfermedad Von Hippel-Lindau en Cuba: 2008-2020. | |
| Ines Virginia Noa Hechavarría , Marta Llorens Nuñez , Antonio Alejandro Esperón Alvarez , Ixchel López Reyes , Teresa Collazo Mesa , Yordanka Rodriguez Tur | |
Medicina fetal
| ID:90 Propuesta de Intervención Educativa para la prevención de defectos Congénitos. | |
| Ana Iris Heres Salazar | |
| ID:144 Ambiente extrafetal en neonatos pequeños para la edad gestacional, Hospital Eusebio Hernandez | |
| Frank Caravia Bernaldo , Paulina Araceli Lantigua Cruz , Yohandra Calixto Robert , Ana Tamara Blanco Diaz , Victor Anduja Corrales | |
| ID:112 Diagnóstico prenatal de poliploidías a traves del estudio de las diferentes variedades de cultivo. | |
| Rosaralis Arrieta García , Héctor Ignacio Pimentel Benítez , Aracelis Lantigua Cruz , Tania Diaz Gonzalez | |
Citogenética
| ID:149 Translocaciones cromosómicas diagnosticadas prenatalmente en el Laboratorio de Citogenética de Villa Clara. Años 1988 – 2019 | |
| Maria Elena de la Torre Santos , Manuela Herrera Martinez , Estrella Reyes Hernandez , Lilian Perez Landin , Lazaro Perez Cabrera , Arlan Machado Rojas , Carolina Machado de la Torre | |
| ID:88 Aberraciones cromosómicas en gestantes adolescentes de la provincia Mayabeque | |
| Daniel Quintana Hernández , Ainadys Herrera Luis , Lidia M. Cotilla Martínez , Marisela Linares González , Mercedes Rodríguez Domínguez , Danisbel Quintana Mora | |
| Sin título PDF |
| ID:139 DIAGNÓSTICO PRENATAL EN EL LABORATORIO DE CITOGENÉTICA DEL DEPARTAMENTO DE GENÉTICA MÉDICA DE CAMAGÜEY | |
| Zenia Tellez Peraza , Ana Delia Pérez Alvarez , Héctor Ignacio Pimetel Benitez | |
| ID:167 Título: Relación entre los resultados y el motivo de indicación en el diagnóstico postnatal citogenético. Matanzas. 2004-2019. | |
| Dra: Mayte Castro López , Lic. Irina Castro López , Dra. Odalis Rabelo García , Ana Seguí Martínez , Mayda Tápanes Villalonga , Susana Domínguez Héctor , Elsa Juana Luna Ceballos , Juan Carlos Perdomo Arrién , Greta Pantaleón , Meilín Dámaris García Núñez | |
Errores Congénitos del Metabolismo
| ID:130 Defecto Congénito de la Glicosilación. Reporte de un caso | |
| Gretell Huertas Pérez , Tatiana Acosta Sánchez , Anitey Travieso Téllez , Ernesto Portuondo Barbarrosa , Ulises Cabrera Cárdenas , María Caridad Rigaut Díaz , Ivonne Ávila Ochoa , Lilia C. Marín Padrón | |
Estrés Oxidativo y Enfermedades Genéticas
| ID:150 Relevancia del estrés oxidativo y reductivo en pacientes con Ataxia Espinocerebelosa tipo 2 | |
| Dennis Almaguer Gotay , Luis Almaguer Mederos , Raúl Rodríguez Aguilera , Roberto Rodríguez Labrada , Luis Velázquez Pérez , Dany Cuello Almarales , Yanetza González Zaldívar , Yaimé Vázquez Mojena , Annelié Estupiñán Domínguez , Reidenis Torres Vega | |
| ID:70 Daño basal, daño oxidativo endógeno y reparación de roturas de simple hebra del ADN en pacientes cubanos con criterios clínico-bioquímicos de Xeroderma Pigmentosum | |
| Judith Beatriz Pupo Balboa , Mariley Sarmiento Fleitas , Anamarys Pandolfi Blanco , Lucia Fariñas Rodriguez , Araceli Lantigua Cruz | |
| ID:41 Fenotipo reparador del ADN y expresión de la polimerasa eta en el diagnóstico del Xeroderma Pigmentoso en Cuba | |
| Judith Beatriz Pupo Balboa , Mónica Marín García , Anamarys Pandolfi Blanco , Lucia Fariñas Rodriguez , Araceli Lantigua Cruz | |
| ID:87 Fragmentación del ADN espermático en hombres infértiles expuestos a factores gonadotóxicos | |
| Danisbel Quintana Mora , Daniel Quintana Hernández , Ainadys Herrera Luis , Lidia M. Cotilla Martínez , Marisela Linares González , Mercedes Rodríguez Domínguez | |
| ID:71 Roturas basales de simple y doble hebra del ADN en pacientes femeninas con cáncer en periodo de remisión | |
| Judith Beatriz Pupo Balboa , Martha Sonia Robaina Castellanos , Anamarys Pandolfi Blanco , Lucia Fariñas Rodriguez | |
Manejo y Terapias en Enfermedades genéticas
| ID:84 Síndrome de Sturge-Weber. Presentación de un caso clinico. | |
| Limnet Lambert Cremé Lambert , Harasay Díaz Estévez , Mireya Lamas Ávila , Maria Agustina Favier Torres , Antonio Manuel Cremé Suárez Cremé | |
| ID:152 Utilidad de la Polisomnografía para el diagnóstico de algunas manifestaciones respiratorias en un paciente con Mucopolisacaridosis tipo II | |
| Arlan Machado Rojas , Maria Elena de la Torre Santos , Marbelys Guevara Rodriguez , Carolina Machado de la Torre | |
| ID:179 Tratamiento con Bifosfonatos en pacientes con Osteogenesis imperfecta | |
| Adrian Saborit Rodríguez , Jessica López Terrero , Alina García García , Ana Gloria López Fernández , Alejandro Rojas Marrero | |
Educación en genética
| ID:79 PREVENCIÓN DE LAS ENFERMEDADES GENÉTICAS Y LOS DEFECTOS CONGÉNITOS. ACTUALIZACIÓN PARA APLICAR EN LA DOCENCIA. | |
| Anorys Regla Herrera Armenteros , Sadia Lumis Gómez Ríos , Ana Tamara Blanco Díaz , Lillian Teresa Fuentes de Armas | |
| ID:177 Intervención educativa sobre temas de medicina ómica en estudiantes de tercer año de medicina. Facultad No1 Santiago de Cuba. | |
| Alexi Domínguez Fabars , Vigen Yaneisy Gross Ochoa , Irina Guzmán Sancho , Ennis Segura Segura | |
| ID:102 Evaluación de la educación de posgrado desde la Genética Clínica en Camagüey 2010 – 2019. | |
| Rosaralis Arrieta García , Maidelin Muñoz Ramírez , Rolando Márquez Lizaso , Amanda Licea Ridríguez , Beatriz Mantecón Fernández | |
| ID:98 VINCULACIÓN DOCENTE DE LAS ENFERMEDADES GENÉTICAS CON LA EXPRESIÓN ARTÍSTICA DE PINTORES FAMOSOS | |
| Yusiem González Yusiem González Carmona , Anorys Regla Herrera Armenteros , Sadia Lumis Gómez Ríos , Yeniseys Beltrán Blanes | |
Genética y Cáncer
| ID:93 Estrategia para la prevención del Cáncer de Colon en el municipio de Cacocum. | |
| Arnolis Fuentes Rodriquez , Ana Iris Heres Salazar | |
| ID:76 Estado filogenético de los eventos mutacionales subclonales en la evolución del cáncer. | |
| Armando Ernesto Pérez Cala | |
| ID:151 Influencia de la carga alélica del JAK2V617F en pacientes cubanos con trombocitemia esencial y mielofibrosis primaria. | |
| Lesbia Fernández Martínez , Carmen Alina Díaz Alonso , Ana María Amor Vigil , Heidys Garrote Santana , Vera Ruiz Moleón | |
Genética y Enfermedades complejas
| ID:160 Hipertensión arterial esencial en niños, factores genéticos | |
| Ana Tamara Blanco Díaz , Laritza Martínez Rey , Raúl Fernández Regalado , Anorys Regla Herrera Armenteros , Frank Caravia Bernaldo , Dianlet Minaberriet Avellaneda , Yeniseys Beltrán Blanes | |
| ID:54 Epidermólisis Ampollosa. A propósito de un caso | |
| Giselle Lucila Vázquez Gutiérrez , Jesús Daniel de la Rosa Santana , Suzanne Santiesteban Puerta , Asiel Ramos García , Geisel Maharai Garcés de la Paz | |
| ID:170 Consideraciones neurogenéticas de la Neurofibromatosis tipo 2 | |
| Leonel Gustavo Céspedes Tamayo , Aracelis Salomón Vila , Hector Alejandro Ulloa Cedeño | |
Asesoramiento Genético
| ID:42 Necesidad del asesoramiento genético preconcepcional a gestantes de familias con diabetes mellitus tipo II en Matanzas | |
| Elsa Juana Luna Ceballo , Milagros Rodriguez Quintana , Ana B Horta Ruiz , Rayza Revuelta Trujillo , Tamara Herrera Diaz , Jacquelin de Armas Valdes | |
| ID:113 Comportamiento de los defecto congénitos mayores en la provincia Mayabeque, 2010-2019 | |
| Ainadys Herrera Luis , Daniel Quintana Hernández , Lidia M. Cotilla Martínez , Marisela Linares González , Mercedes Rodríguez Domínguez | |
Tecnologías y Bioinformática.
| ID:67 Redes sociales favorables para la promoción del trabajo desarrollado por el CNGM | |
| Michel Soriano Torres , Anduriña Barrios Martínez , Ursulina Suárez Mayedo , Arlay Castelví López , Luis Alberto Rosado Méndez | |