Genética comunitaria
| ID:36 Comportamiento epidemiológico de los defectos congénitos en el municipio Moa, 2010-2019 | |
| Isis Rodríguez Ceballos , Yaquelín Legrá Marzabal , Eduardo Pérez Márquez , Deyvis Guillermo García Rodríguez , Niurquis Marrero Batista , Zayda Rodríguez Navarro | |
Genética clínica
| ID:13 Síndrome Proteus. Caso clínico. | |
| Elayhne Esther Santana Hernandez | |
| ID:19 Síndrome Freeman- Sheldon. Caso clínico | |
| Elayhne Esther Santana Hernandez | |
| ID:18 Asociación del síndrome de Marfan con síndrome de Klinefelter en mosaico y agenesia de úvula. Presentación de caso | |
| Elsa Juana Luna Ceballo , Mayte Castro López , Ana Esther Alfonso Acosta , Ana Belkis Horta Ruiz , Raiza Revuelta Trujillo , Juan Carlos Perdomo Arrién | |
| ID:161 Enfermedades esqueléticas de causa genética: experiencia en un servicio de referencia nacional | |
| Estela Morales Peralta , Gretell Huertas Pérez | |
| ID:126 Azoospermia no obstructiva por microdeleción combinada AZFb/c. A propósito de un caso. | |
| Elyen Vital Riquenes , Gilda Monteagudo Peña , Marisleivy García Heredia , Geidy Vega Robaina | |
| ID:72 Dismorfismo facial en fetos humanos con malformaciones congénitas | |
| Isvel Zaldivar Garit , Deysi Licourt Otero , Elisa Maritza Linares Guerra , Rafaela Díaz del Pino , Mileidys León García | |
Medicina fetal
| ID:135 Diagnóstico Prenatal de Gemelos Siameses. Presentación de caso. | |
| Mabel Paz Román , Rosaralis Arrieta García , Lilia María de la Vega del Valle , Elizabeth Angulo Cebada | |
| ID:38 EMBARAZO GEMELAR CON FETO ACARDIO. PRESENTACIÓN DE UN CASO. | |
| Isis Rodríguez Ceballos , Elayne Esther Santana Hernández , Teresa Carreras Ávila , Lourdes Del Cerro Jomarrón , Eduardo Pérez Márquez | |
Citogenética
| ID:149 Translocaciones cromosómicas diagnosticadas prenatalmente en el Laboratorio de Citogenética de Villa Clara. Años 1988 – 2019 | |
| Maria Elena de la Torre Santos , Manuela Herrera Martinez , Estrella Reyes Hernandez , Lilian Perez Landin , Lazaro Perez Cabrera , Arlan Machado Rojas , Carolina Machado de la Torre | |
| ID:39 Triploidía 69,XXX en el diagnóstico prenatal. Reporte de caso. | |
| Irenia Blanco Pérez , Sahily Miñoso Pérez , Maria del Carmen Mitjans Torres , Deysi Licourt Otero , Elena Cue Perdomo | |
| ID:81 CONTROVERSIA ACTUAL SOBRE INDICACION DE ESTUDIO PRENATAL CITOGENETICO EN LA EDAD MATERNA AVANZADA. | |
| Edelsy Consuegra Montes de Oca , Osvaldo Pérez Estévez , Kirenia Vaillant Isaac , Geovanny Lechuga Carbó , Deyander Izaguirre Consuegra | |
| ID:167 Título: Relación entre los resultados y el motivo de indicación en el diagnóstico postnatal citogenético. Matanzas. 2004-2019. | |
| Dra: Mayte Castro López , Lic. Irina Castro López , Dra. Odalis Rabelo García , Ana Seguí Martínez , Mayda Tápanes Villalonga , Susana Domínguez Héctor , Elsa Juana Luna Ceballos , Juan Carlos Perdomo Arrién , Greta Pantaleón , Meilín Dámaris García Núñez | |
Genética molecular
| ID:12 Estudio molecular a una serie de pacientes con Síndrome Usher de la provincia de Holguín | |
| Elayne Esther Santana Hernandez , Paulina Araceli Lantigua Cruz , Jose Maria Millan Salvador | |
| ID:128 Frecuencia de microdeleciones del cromosoma Y en pacientes cubanos con azoospermia u oligozoospermia idiopática. | |
| Elyen Vital Riquenes , Marisleivy García Heredia , Gilda Monteagudo Peña , Beatriz Marcheco TeruelI , Teresa Collazo Mesa | |
Errores Congénitos del Metabolismo
| ID:130 Defecto Congénito de la Glicosilación. Reporte de un caso | |
| Gretell Huertas Pérez , Tatiana Acosta Sánchez , Anitey Travieso Téllez , Ernesto Portuondo Barbarrosa , Ulises Cabrera Cárdenas , María Caridad Rigaut Díaz , Ivonne Ávila Ochoa , Lilia C. Marín Padrón | |
Medicina de Precisión
| ID:224 Manejo transdisciplinario y personalizado del retardo primario del desarrollo fetal tipo I de causa genética. Presentación de tres casos clínicos | |
| Juan Carlos Perdomo Arrién , Elsa Luna Ceballos , Mayte Castro López , María Eugenia Domínguez Pérez , Sandra Alba Rodríguez | |
Educación en genética
| ID:177 Intervención educativa sobre temas de medicina ómica en estudiantes de tercer año de medicina. Facultad No1 Santiago de Cuba. | |
| Alexi Domínguez Fabars , Vigen Yaneisy Gross Ochoa , Irina Guzmán Sancho , Ennis Segura Segura | |
| ID:180 Programa de curso optativo “Competencias obstétrica en el diagnóstico prenatal” carrera Licenciatura en Enfermería. | |
| Juana Lupe Muñoz Callol , Mildred Rebeca Blanco Gomez , Kenia Maria Velazquez Avila , Ernan Santiesteban Naranjo | |
Genética y evolución de las poblaciones.
| ID:80 HISTORIA EVOLUTIVA DE LA POBLACIÓN CAMAGÜEYANA CONTADA A TRAVÉS DE LOS GRUPOS SANGUÍNEOS ABO Y RH. | |
| Osvaldo Pérez Estévez , Edelsy Consuegra Montes de Oca , Rosaralys Arrieta García , Carmen Maria Chiong Quesada , Deyander Izaguirre Consuegra | |
Asesoramiento Genético
| ID:42 Necesidad del asesoramiento genético preconcepcional a gestantes de familias con diabetes mellitus tipo II en Matanzas | |
| Elsa Juana Luna Ceballo , Milagros Rodriguez Quintana , Ana B Horta Ruiz , Rayza Revuelta Trujillo , Tamara Herrera Diaz , Jacquelin de Armas Valdes | |