Trabajos y Autores


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Temática:
 

Genética comunitaria

ID:56 Geospatial and temporal clustering of folic acid- sensitive congenital defects in Villa Clara province, Cuba.
Noel Taboada Lugo , Manuela Herrera Martínez , Geni Hernández González , Hartley Ledezma Hernández
ID:55 Variabilidad espacio temporal de las hendiduras orofaciales no sindrómicas en la provincia de Villa Clara, años 2013-2018.
Noel Taboada Lugo , Geni Hernández González , Harthey Ledezma Hernández , Manuela Herrera Martínez
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ID:43 Frecuencia del surco simiano en niños nacidos 2014-2015 aparentemente sanos del municipio Mayarí. Provincia Holguín.
Gisel Perez Breff , Vivian Guerra Batista , Mayelín Pérez Delgado , Niurbes González Estopiñan , María Acosta Osorio
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ID:104 Valor de la Alfafetoproteína como marcador genético y obstétrico. Hospital Materno Manuel “Piti” Fajardo. Güines
guillermo hernandez guillama
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ID:66 Consumo alimentario y hábitos dietéticos y tóxicos en embarazadas de la Provincia de Villa Clara
Ismary Oliva Machado , Maria Dolores Noa Machado , Beatriz Marcheco Teruel , Gisela Noche Gonzalez , Yeny Gonzalez Diaz , Maria Elena De la Torre Santos
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ID:44 Cardiopatías congénitas en el Municipio Mayarí enero 2019 – junio 2020.
Vivian Susana Guerra Batista , Gisel Pérez Breff , Mayelín Caridad Pérez Delgado , Niumila Merencio Leyva , Carmen Alejandra Guerra Ramírez
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Genética clínica

ID:161 Enfermedades esqueléticas de causa genética: experiencia en un servicio de referencia nacional
Estela Morales Peralta , Gretell Huertas Pérez
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ID:61 ICTIOSIS LAMELAR: UN ESTUDIO DE CASO EN UNIDAD NEONATAL
Fidel Jesús Moreno Cubela , Giselle Lucila Vázquez Gutiérrez , Gabriel Granados Pérez , José Francisco Cancino Mesa , Lesyania Segura Linares
ID:126 Azoospermia no obstructiva por microdeleción combinada AZFb/c. A propósito de un caso.
Elyen Vital Riquenes , Gilda Monteagudo Peña , Marisleivy García Heredia , Geidy Vega Robaina
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ID:62 SÍNDROME DE TRANSFUSIÓN FETO FETAL. PRESENTACIÓN DE UN CASO
Fidel Jesús Moreno Cubela , Giselle Lucila Vázquez Gutiérrez , Gabriel Granado Pérez , Lesyania Segura Linares , Jesús Daniel de la Rosa Santana
ID:78 SÍNDROME DE VACTERL. A PROPÓSITO DE UN CASO
Fidel Jesús Moreno Cubela , Giselle Lucila Vázquez Gutiérrez , Dr. Gabriel Granado Pérez , Lesyania Segura Linares , Jesús Daniel de la Rosa Santana
ID:49 Uso de los registros de defectos congénitos para probar hipótesis específicas. Exploración de la ingesta de medicamentos en la gestación temprana.
Manuela Herrera Martinez , Gisela Noche Gonzalez , Noel Taboada Lugo , Maria Dolores Noa Machado , Lorna Gonzalez Herrera , Ana Esther Algora Hernandez
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Medicina fetal

ID:65 ESTUDIO DE LA BIOMETRIA ULTRASONOGRAFICA EN FETOS CON MALFORMACIONES CONGENITAS RELACIONADAS CON EL DEFICIT MATERNO DE ACIDO FOLICO.
Patricia Casanova Noche , Gisela Noche Gonzalez , Noel Taboada Lugo
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Citogenética

ID:81 CONTROVERSIA ACTUAL SOBRE INDICACION DE ESTUDIO PRENATAL CITOGENETICO EN LA EDAD MATERNA AVANZADA.
Edelsy Consuegra Montes de Oca , Osvaldo Pérez Estévez , Kirenia Vaillant Isaac , Geovanny Lechuga Carbó , Deyander Izaguirre Consuegra
ID:167 Título: Relación entre los resultados y el motivo de indicación en el diagnóstico postnatal citogenético. Matanzas. 2004-2019.
Dra: Mayte Castro López , Lic. Irina Castro López , Dra. Odalis Rabelo García , Ana Seguí Martínez , Mayda Tápanes Villalonga , Susana Domínguez Héctor , Elsa Juana Luna Ceballos , Juan Carlos Perdomo Arrién , Greta Pantaleón , Meilín Dámaris García Núñez
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Genética molecular

ID:146 Asociación de los polimorfismos ATXN2_rs7969300 y AMPD2_rs28362581 con la edad de inicio en pacientes con Ataxia Espinocerebelosa tipo 2
Luis Almaguer Mederos , Suzana Gispert Sánchez , Raúl Aguilera Rodríguez , Yanetza González Zaldívar , Dany Cuello Almarales , Dennis Almaguer Gotay , Yaimé Vázquez Mojena , Daniel Palenzuela Gardón , Georg Auburger n
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ID:128 Frecuencia de microdeleciones del cromosoma Y en pacientes cubanos con azoospermia u oligozoospermia idiopática.
Elyen Vital Riquenes , Marisleivy García Heredia , Gilda Monteagudo Peña , Beatriz Marcheco TeruelI , Teresa Collazo Mesa
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Errores Congénitos del Metabolismo

ID:130 Defecto Congénito de la Glicosilación. Reporte de un caso
Gretell Huertas Pérez , Tatiana Acosta Sánchez , Anitey Travieso Téllez , Ernesto Portuondo Barbarrosa , Ulises Cabrera Cárdenas , María Caridad Rigaut Díaz , Ivonne Ávila Ochoa , Lilia C. Marín Padrón
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Epigenética y Mecanismos básicos.

ID:57 Assessment of five selected trace elements and spatial variation of neural tube defects in Villa Clara province, Cuba.
Noel Taboada Lugo , Manuela Herrera Martínez , Geni Hernández González , Hartley Ledezma Hernández

Inmunogenética

ID:46 Síndrome genético asociado a cardiopatía congénita
Fidel Jesús Moreno Cubela , Inés Reyes Roig , Giselle Lucila Vázquez Gutiérrez , Rodolfo Martí Martínez , Jesús Daniel de la Rosa Santana

Genética y Enfermedades complejas

ID:54 Epidermólisis Ampollosa. A propósito de un caso
Giselle Lucila Vázquez Gutiérrez , Jesús Daniel de la Rosa Santana , Suzanne Santiesteban Puerta , Asiel Ramos García , Geisel Maharai Garcés de la Paz