Genética comunitaria
| ID:173 Análisis de los Defectos Congénitos basado en un estudio en gemelos. Municipio Artemisa, años 2009-2019 | |
| Haydée Rodríguez Guas | |
| ID:56 Geospatial and temporal clustering of folic acid- sensitive congenital defects in Villa Clara province, Cuba. | |
| Noel Taboada Lugo , Manuela Herrera Martínez , Geni Hernández González , Hartley Ledezma Hernández | |
| ID:174 Análisis de los Defectos Congénitos basado en un estudio en gemelos. Municipio Artemisa, años 2009-2019 | |
| Haydée Rodríguez Guas , Magdialis Alfaro Turruelles , Olga Casanova Hernández , Niurka Cruz Hernández , Roberto Jesus Hernández Hernández | |
| ID:55 Variabilidad espacio temporal de las hendiduras orofaciales no sindrómicas en la provincia de Villa Clara, años 2013-2018. | |
| Noel Taboada Lugo , Geni Hernández González , Harthey Ledezma Hernández , Manuela Herrera Martínez | |
Medicina fetal
| ID:112 Diagnóstico prenatal de poliploidías a traves del estudio de las diferentes variedades de cultivo. | |
| Rosaralis Arrieta García , Héctor Ignacio Pimentel Benítez , Aracelis Lantigua Cruz , Tania Diaz Gonzalez | |
| ID:123 Diagnóstico ecográfico de hipoplasia tímica en fetos con diversos defectos congénitos. | |
| Lorna Gonzalez Herrera , Suyen Jimenez Cruz , Lisset Ley Vega , Kenia Estrada Lopez , Manuela Herrera Martínez , Henry José OLiva Brett | |
Citogenética
| ID:139 DIAGNÓSTICO PRENATAL EN EL LABORATORIO DE CITOGENÉTICA DEL DEPARTAMENTO DE GENÉTICA MÉDICA DE CAMAGÜEY | |
| Zenia Tellez Peraza , Ana Delia Pérez Alvarez , Héctor Ignacio Pimetel Benitez | |
| ID:125 Diagnóstico prenatal citogenético en las defunciones fetales. Camagüey 2014 - 2019. | |
| Dailen Agramonte Escalante , Rosaralis Arrieta García , Yanetsa Quiros Rodríguez , Héctor Ignacio Pimentel Benítez | |
Epigenética y Mecanismos básicos.
| ID:57 Assessment of five selected trace elements and spatial variation of neural tube defects in Villa Clara province, Cuba. | |
| Noel Taboada Lugo , Manuela Herrera Martínez , Geni Hernández González , Hartley Ledezma Hernández | |
Manejo y Terapias en Enfermedades genéticas
| ID:84 Síndrome de Sturge-Weber. Presentación de un caso clinico. | |
| Limnet Lambert Cremé Lambert , Harasay Díaz Estévez , Mireya Lamas Ávila , Maria Agustina Favier Torres , Antonio Manuel Cremé Suárez Cremé | |
Medicina de Precisión
| ID:201 RUNX1-RUNX1T1: un biomarcador con particularidades morfológicas y clínicas en pacientes cubanos con leucemia mieloide aguda. | |
| Heidys Garrote Santana | |
Educación en genética
| ID:119 Repositorio sobre tecnologías ómicas, medicina genómica y medicina personalizada de precisión | |
| Orlando Rafael Serrano Barrera , Hernán Feria Ávila , Beatriz Marcheco Teruel | |
Genética y Cáncer
| ID:151 Influencia de la carga alélica del JAK2V617F en pacientes cubanos con trombocitemia esencial y mielofibrosis primaria. | |
| Lesbia Fernández Martínez , Carmen Alina Díaz Alonso , Ana María Amor Vigil , Heidys Garrote Santana , Vera Ruiz Moleón | |
Genética y Enfermedades complejas
| ID:170 Consideraciones neurogenéticas de la Neurofibromatosis tipo 2 | |
| Leonel Gustavo Céspedes Tamayo , Aracelis Salomón Vila , Hector Alejandro Ulloa Cedeño | |