Genética comunitaria
ID:74 Caracterización del Programa de defectos congénitos diagnosticados por ultrasonografía prenatal. Impacto en el programa materno infantil. La Habana 2008-2019 | |
Yordanka Rodríguez Tur , Rita Sánchez Lombana , Aicha Julia Llamos Paneque , Inés Virginia Noa Hechavarría , Damaris Rizo López , Dayana García Gómez | |
ID:103 Comportamiento de los defectos congénitos mayores en Sancti Spíritus, 2011-2018. | |
Laura Viviana Cartelle Ferrer , Dalily Susana Valdivia Felipe , Isabel Bozan Frometa , Yadira Cirela Diaz , Mabel de la Caridad Díaz Meliam | |
ID:142 Síndrome de Brachmann-De-Lange. Presentación de un caso clínico –genético | |
Isabel Bozan Frometa , Yanetzy Zaila Lago | |
ID:99 Ciencia y Tecnología en la prevención de enfermedades Genéticas en la Atención Primaria de Salud. | |
Jenniffer Rivero Torres , Maria Agustina Favier Torres , Inalvis Mercedes Torres Ramos , Niurkis Avila García , idalexis Guerrero Silva | |
ID:28 Caracterización clínico-epidemiológica de las Cardiopatías Congénitas. Villa Clara. 2011-2019. | |
Liset Caridad Lara O'Farrill , Ismary Geisha León Guicheney | |
ID:101 Epidemiología del riesgo preconcepcional genético. Municipio Consolación del Sur 2019. | |
Ilena Aurora Díaz Hernández , Prisca Saray Nuñez Millan , María Beatriz Iglesias Rojas , Ana Leticia Giniebra Pozo , Marcia Falcon Díaz , Iris María Hernández Villar | |
ID:45 Atención al riesgo prenatal genético desde la perspectiva del Asesoramiento Genético. | |
Prisca Saray Nuñez Millan , María Beatriz glesias Rojas , Ilena Aurora Díaz Hernández , Ana Leticia Giniebra Pozo , Marcia Falcon Díaz , Iris María Hernández Villar | |
ID:36 Comportamiento epidemiológico de los defectos congénitos en el municipio Moa, 2010-2019 | |
Isis Rodríguez Ceballos , Yaquelín Legrá Marzabal , Eduardo Pérez Márquez , Deyvis Guillermo García Rodríguez , Niurquis Marrero Batista , Zayda Rodríguez Navarro | |
ID:66 Consumo alimentario y hábitos dietéticos y tóxicos en embarazadas de la Provincia de Villa Clara | |
Ismary Oliva Machado , Maria Dolores Noa Machado , Beatriz Marcheco Teruel , Gisela Noche Gonzalez , Yeny Gonzalez Diaz , Maria Elena De la Torre Santos | |
Genética clínica
ID:100 Expresividad variable de Distrofia muscular de cintura escapular y pélvica. Presentación de caso. | |
Prisca Saray Nuñez Millan , Anitery Travieso Tellez , María Beatriz Iglesias Rojas , Ilena Aurora Díaz Hernández , Marcia Falcon Díaz , Ana Leticia Giniebra Pozo | |
ID:107 Síndrome de deleción del 9p. Presentación de un caso. | |
Dalily Susana Valdivia Felipe , Isabel Bozan Frometa , Yuleiky Mira Falcon , Pedro Luis Carbonell de la Torre | |
ID:72 Dismorfismo facial en fetos humanos con malformaciones congénitas | |
Isvel Zaldivar Garit , Deysi Licourt Otero , Elisa Maritza Linares Guerra , Rafaela Díaz del Pino , Mileidys León García | |
ID:75 Comportamiento pre y postnatal de las Dilataciones Pielocaliciales diagnosticadas prenatalmente. La Habana 2015-2019 | |
Yordanka Rodríguez Tur , Rita Sánchez Lombana , Aicha Julia Llamos Paneque , Inés Virginia Noa Hechavarría , Damaris Rizo López , Dayana Garcia Gómez , Dora Elis Isaac Lora | |
ID:35 Síndrome Menkes. Presentación de un caso. | |
Isis Rodríguez Ceballos | |
ID:203 Delineación epidemiológica y fenotípica de la distrofia miotónica de Steinert. | |
Deysi Licourt Otero , Belkys Candelaria Gómez , Ilena Aurora Díaz Hernández , Yanet Hernández Triguero | |
ID:208 Síndrome de LEOPARD. Presentación de una familia con heterogeneidad clínica | |
Maryela Landa Muñiz , Milagros Rodríguez Quintana , María Denise Alfonso Landa , Ismary Hernández Soto , William Pulido González | |
ID:115 Resultados del protocolo para el diagnóstico y seguimiento de la Enfermedad Von Hippel-Lindau en Cuba: 2008-2020. | |
Ines Virginia Noa Hechavarría , Marta Llorens Nuñez , Antonio Alejandro Esperón Alvarez , Ixchel López Reyes , Teresa Collazo Mesa , Yordanka Rodriguez Tur | |
Medicina fetal
ID:38 EMBARAZO GEMELAR CON FETO ACARDIO. PRESENTACIÓN DE UN CASO. | |
Isis Rodríguez Ceballos , Elayne Esther Santana Hernández , Teresa Carreras Ávila , Lourdes Del Cerro Jomarrón , Eduardo Pérez Márquez | |
Citogenética
ID:69 Mosaicismo cromosómico 45, X / 46, XX en el diagnóstico postnatal. Reporte de caso. | |
Sahily Miñoso Pérez , Deysi Licourt Otero , Irenia Blanco Pérez , Maria del Carmen Mitjans Torres | |
ID:39 Triploidía 69,XXX en el diagnóstico prenatal. Reporte de caso. | |
Irenia Blanco Pérez , Sahily Miñoso Pérez , Maria del Carmen Mitjans Torres , Deysi Licourt Otero , Elena Cue Perdomo | |
Errores Congénitos del Metabolismo
ID:130 Defecto Congénito de la Glicosilación. Reporte de un caso | |
Gretell Huertas Pérez , Tatiana Acosta Sánchez , Anitey Travieso Téllez , Ernesto Portuondo Barbarrosa , Ulises Cabrera Cárdenas , María Caridad Rigaut Díaz , Ivonne Ávila Ochoa , Lilia C. Marín Padrón | |
Inmunogenética
ID:46 Síndrome genético asociado a cardiopatía congénita | |
Fidel Jesús Moreno Cubela , Inés Reyes Roig , Giselle Lucila Vázquez Gutiérrez , Rodolfo Martí Martínez , Jesús Daniel de la Rosa Santana | |
Educación en genética
ID:177 Intervención educativa sobre temas de medicina ómica en estudiantes de tercer año de medicina. Facultad No1 Santiago de Cuba. | |
Alexi Domínguez Fabars , Vigen Yaneisy Gross Ochoa , Irina Guzmán Sancho , Ennis Segura Segura | |
Asesoramiento Genético
ID:11 Diseño de estrategia preventiva de Asesoramiento Genético para matrimonios consanguíneos. Consejo Popular Paso Quemado. 2017 | |
Daisy Mesa Trujillo , Beatriz María Valdés Abreu , Odalis Ortega Herrera , Oscar Hayes Palacios , Israel García Mesa | |
ID:121 EL ASESORAMIENTO GENÉTICO: EVOLUCIÓN, ACTUALIDAD Y RETOS EN LA ERA GENÓMICA. | |
Iris Andrea Rojas Betancourt | |