Ética y Genética
| ID:181 GenEticSoft: Guía de tareas docentes sobre Ética y Genética Médica | |
| Cynthia Ibert Muñoz , Claudia Biatriz Labrada Vidal , Roberto Rodriguez Pargas , Juana Lupe Muñoz Callol | |
| ID:4 Agregación familiar y factores de riesgo de cáncer de mama en individuos afectados | |
| Julio Armando Sánchez Delgado , Nailé Edita Sánchez Lara | |
| ID:5 Perfeccionamiento de la calidad de los instrumentos evaluativos en la asignatura Introducción a la Genética Médica | |
| Julio Armando Sánchez Delgado , Nailé Edita Sánchez Lara | |
Genética comunitaria
| ID:99 Ciencia y Tecnología en la prevención de enfermedades Genéticas en la Atención Primaria de Salud. | |
| Jenniffer Rivero Torres , Maria Agustina Favier Torres , Inalvis Mercedes Torres Ramos , Niurkis Avila García , idalexis Guerrero Silva | |
| ID:108 Asesoramiento Genético del Síndrome de Down por Translocaciones Robertsonianas. | |
| Yadira Cirera Díaz , José Pérez Trujillo , Maidalys Bravo Ramírez , Laura Cartelle Ferrer , Mabel de la Caridad Díaz Meliam , Dalily Susana Felipe Valdivia | |
Genética clínica
| ID:18 Asociación del síndrome de Marfan con síndrome de Klinefelter en mosaico y agenesia de úvula. Presentación de caso | |
| Elsa Juana Luna Ceballo , Mayte Castro López , Ana Esther Alfonso Acosta , Ana Belkis Horta Ruiz , Raiza Revuelta Trujillo , Juan Carlos Perdomo Arrién | |
| ID:61 ICTIOSIS LAMELAR: UN ESTUDIO DE CASO EN UNIDAD NEONATAL | |
| Fidel Jesús Moreno Cubela , Giselle Lucila Vázquez Gutiérrez , Gabriel Granados Pérez , José Francisco Cancino Mesa , Lesyania Segura Linares | |
| ID:33 Alteraciones estructurales cerebrales en personas con Distrofia Miotónica de Steinert | |
| Analiz de Paula Paredes , Deysi Licourt Otero , Jose Liosber Arteaga Hernández | |
| Sin título PDF |
| ID:62 SÍNDROME DE TRANSFUSIÓN FETO FETAL. PRESENTACIÓN DE UN CASO | |
| Fidel Jesús Moreno Cubela , Giselle Lucila Vázquez Gutiérrez , Gabriel Granado Pérez , Lesyania Segura Linares , Jesús Daniel de la Rosa Santana | |
| ID:96 Malformaciones congénitas por consumo de alcohol durante la gestación | |
| Maria Agustina Favier Torres , Jenniffer Rivero Torres , Mabel Chi Ceballos , Liana María Dehesa González , Dominga Calzado Begué | |
| ID:78 SÍNDROME DE VACTERL. A PROPÓSITO DE UN CASO | |
| Fidel Jesús Moreno Cubela , Giselle Lucila Vázquez Gutiérrez , Dr. Gabriel Granado Pérez , Lesyania Segura Linares , Jesús Daniel de la Rosa Santana | |
Medicina fetal
| ID:155 Correlación Ultrasonido- Anatomía patológica- Clínica en las interrupciones de embarazo por defectos congénitos en el Hospital Fé del Valle de Manzanill. 2010 -2019. | |
| María Amanda Licea Rodríguez , Luskenia del Rio Romero , Julio Roselló González , Silvia Margarita Bauza Santana | |
Citogenética
| ID:167 Título: Relación entre los resultados y el motivo de indicación en el diagnóstico postnatal citogenético. Matanzas. 2004-2019. | |
| Dra: Mayte Castro López , Lic. Irina Castro López , Dra. Odalis Rabelo García , Ana Seguí Martínez , Mayda Tápanes Villalonga , Susana Domínguez Héctor , Elsa Juana Luna Ceballos , Juan Carlos Perdomo Arrién , Greta Pantaleón , Meilín Dámaris García Núñez | |
Genética molecular
| ID:12 Estudio molecular a una serie de pacientes con Síndrome Usher de la provincia de Holguín | |
| Elayne Esther Santana Hernandez , Paulina Araceli Lantigua Cruz , Jose Maria Millan Salvador | |
Estrés Oxidativo y Enfermedades Genéticas
| ID:70 Daño basal, daño oxidativo endógeno y reparación de roturas de simple hebra del ADN en pacientes cubanos con criterios clínico-bioquímicos de Xeroderma Pigmentosum | |
| Judith Beatriz Pupo Balboa , Mariley Sarmiento Fleitas , Anamarys Pandolfi Blanco , Lucia Fariñas Rodriguez , Araceli Lantigua Cruz | |
| ID:41 Fenotipo reparador del ADN y expresión de la polimerasa eta en el diagnóstico del Xeroderma Pigmentoso en Cuba | |
| Judith Beatriz Pupo Balboa , Mónica Marín García , Anamarys Pandolfi Blanco , Lucia Fariñas Rodriguez , Araceli Lantigua Cruz | |
| ID:71 Roturas basales de simple y doble hebra del ADN en pacientes femeninas con cáncer en periodo de remisión | |
| Judith Beatriz Pupo Balboa , Martha Sonia Robaina Castellanos , Anamarys Pandolfi Blanco , Lucia Fariñas Rodriguez | |
Inmunogenética
| ID:46 Síndrome genético asociado a cardiopatía congénita | |
| Fidel Jesús Moreno Cubela , Inés Reyes Roig , Giselle Lucila Vázquez Gutiérrez , Rodolfo Martí Martínez , Jesús Daniel de la Rosa Santana | |
Manejo y Terapias en Enfermedades genéticas
| ID:179 Tratamiento con Bifosfonatos en pacientes con Osteogenesis imperfecta | |
| Adrian Saborit Rodríguez , Jessica López Terrero , Alina García García , Ana Gloria López Fernández , Alejandro Rojas Marrero | |
Medicina de Precisión
| ID:224 Manejo transdisciplinario y personalizado del retardo primario del desarrollo fetal tipo I de causa genética. Presentación de tres casos clínicos | |
| Juan Carlos Perdomo Arrién , Elsa Luna Ceballos , Mayte Castro López , María Eugenia Domínguez Pérez , Sandra Alba Rodríguez | |
Educación en genética
| ID:180 Programa de curso optativo “Competencias obstétrica en el diagnóstico prenatal” carrera Licenciatura en Enfermería. | |
| Juana Lupe Muñoz Callol , Mildred Rebeca Blanco Gomez , Kenia Maria Velazquez Avila , Ernan Santiesteban Naranjo | |
| ID:15 Videoconferencias con contenidos relacionados con la estructura del virus SARS-CoV-2 y los mecanismos patogénicos de la COVID-19 | |
| Francisco Sotomayor Lugo , José Miguel Corbacho Padilla | |
Genética y Enfermedades complejas
| ID:54 Epidermólisis Ampollosa. A propósito de un caso | |
| Giselle Lucila Vázquez Gutiérrez , Jesús Daniel de la Rosa Santana , Suzanne Santiesteban Puerta , Asiel Ramos García , Geisel Maharai Garcés de la Paz | |
Asesoramiento Genético
| ID:42 Necesidad del asesoramiento genético preconcepcional a gestantes de familias con diabetes mellitus tipo II en Matanzas | |
| Elsa Juana Luna Ceballo , Milagros Rodriguez Quintana , Ana B Horta Ruiz , Rayza Revuelta Trujillo , Tamara Herrera Diaz , Jacquelin de Armas Valdes | |