Ética y Genética
| ID:178 Conflictos bioéticos relacionados al conocimiento y uso de la información genética en la era ómica | |
| Lilisbeth de la Caridad Benítez Rojas , Kendry Axel Aguilera Cruz , Nataly Rodríguez González | |
| ID:2 Serie de casos con expresión clínica de Distrofia Miotónica congénita | |
| Deysi Licourt Otero , Anitery Travieso Téllez , Miladys Orraca Castillo , Laisi Sainz Padrón | |
Genética comunitaria
| ID:6 Comportamiento de las hemoglobinopatías y la anemia por hematíes falciformes en gestantes de la provincia Sancti Spíritus en el período 2011-2018 | |
| Abel Ernesto Luna López , Beatriz Concepción Yero , Lucía Beatriz Yero Muro | |
| ID:103 Comportamiento de los defectos congénitos mayores en Sancti Spíritus, 2011-2018. | |
| Laura Viviana Cartelle Ferrer , Dalily Susana Valdivia Felipe , Isabel Bozan Frometa , Yadira Cirela Diaz , Mabel de la Caridad Díaz Meliam | |
| ID:118 Defectos congénitos en gestantes adolescentes. Policlínico Raúl Sánchez. 2015 – 2019 | |
| Lourdes Llambia Rodríguez , Maria de Lourdes Hernandez Llambia | |
| ID:28 Caracterización clínico-epidemiológica de las Cardiopatías Congénitas. Villa Clara. 2011-2019. | |
| Liset Caridad Lara O'Farrill , Ismary Geisha León Guicheney | |
| ID:32 Comportamiento del riesgo genético prenatal de las gestantes de Pinar del Río. | |
| Yusnelys Falcon Fonte , Niurka Cabrera Rodríguez , Laisi Sainz Padrón , Anitery Travieso Tellez , Antonio Eduardo Cruz Miranda | |
| ID:108 Asesoramiento Genético del Síndrome de Down por Translocaciones Robertsonianas. | |
| Yadira Cirera Díaz , José Pérez Trujillo , Maidalys Bravo Ramírez , Laura Cartelle Ferrer , Mabel de la Caridad Díaz Meliam , Dalily Susana Felipe Valdivia | |
| ID:50 Prevalencia de los defectos congénitos renales en Pinar del Río | |
| Niurka Cabrera Rodríguez , Laisi Sainz Padrón , Yusnelys Falcon Fonte , Antonio Eduardo Cruz Miranda , Deysi Licourt Otero , Yazmin Contreras Contreras | |
Genética clínica
| ID:61 ICTIOSIS LAMELAR: UN ESTUDIO DE CASO EN UNIDAD NEONATAL | |
| Fidel Jesús Moreno Cubela , Giselle Lucila Vázquez Gutiérrez , Gabriel Granados Pérez , José Francisco Cancino Mesa , Lesyania Segura Linares | |
| ID:62 SÍNDROME DE TRANSFUSIÓN FETO FETAL. PRESENTACIÓN DE UN CASO | |
| Fidel Jesús Moreno Cubela , Giselle Lucila Vázquez Gutiérrez , Gabriel Granado Pérez , Lesyania Segura Linares , Jesús Daniel de la Rosa Santana | |
| ID:96 Malformaciones congénitas por consumo de alcohol durante la gestación | |
| Maria Agustina Favier Torres , Jenniffer Rivero Torres , Mabel Chi Ceballos , Liana María Dehesa González , Dominga Calzado Begué | |
| ID:165 Resultados del uso de interferón gamma en dos niños con osteopetrosis | |
| Alina García García , Aray Núñez García , Lianet Martínez Pérez , Osana Vilma Rondón García , Luis Oscar Marrero Riverón | |
| ID:166 Diagnóstico diferencial de las fracturas óseas en la infancia. Una mirada genética a partir de casos clínicos | |
| Alina García García , Kalia Lavaut Sánchez , Maylin Gil Riquenes , Norma Elena de León Ojeda , Luis Oscar Marrero Riverón | |
| ID:78 SÍNDROME DE VACTERL. A PROPÓSITO DE UN CASO | |
| Fidel Jesús Moreno Cubela , Giselle Lucila Vázquez Gutiérrez , Dr. Gabriel Granado Pérez , Lesyania Segura Linares , Jesús Daniel de la Rosa Santana | |
| ID:49 Uso de los registros de defectos congénitos para probar hipótesis específicas. Exploración de la ingesta de medicamentos en la gestación temprana. | |
| Manuela Herrera Martinez , Gisela Noche Gonzalez , Noel Taboada Lugo , Maria Dolores Noa Machado , Lorna Gonzalez Herrera , Ana Esther Algora Hernandez | |
| ID:116 Síndrome de la aorta media abdominal en un caso con duplicación 22q11. | |
| Yohandra Calixto Robert , Luis Alberto Méndez Rosado , Francisco Díaz Ramírez , Daniel Quintana Hernández | |
| ID:105 Síndrome de Hunter. Presentación de un caso. | |
| Dalily Susana Valdivia Felipe , Yadira Cirera Diaz , Laura Viviana Cartelle Ferrer , Mabel Diaz Melian | |
Medicina fetal
| ID:135 Diagnóstico Prenatal de Gemelos Siameses. Presentación de caso. | |
| Mabel Paz Román , Rosaralis Arrieta García , Lilia María de la Vega del Valle , Elizabeth Angulo Cebada | |
| ID:155 Correlación Ultrasonido- Anatomía patológica- Clínica en las interrupciones de embarazo por defectos congénitos en el Hospital Fé del Valle de Manzanill. 2010 -2019. | |
| María Amanda Licea Rodríguez , Luskenia del Rio Romero , Julio Roselló González , Silvia Margarita Bauza Santana | |
| ID:132 Diagnóstico prenatal de extrofia de vejiga. Presentación de un caso. | |
| Rosaralis Arrieta García , Lilia maría de la Vega del Valle , Mabel Paz Román | |
| ID:38 EMBARAZO GEMELAR CON FETO ACARDIO. PRESENTACIÓN DE UN CASO. | |
| Isis Rodríguez Ceballos , Elayne Esther Santana Hernández , Teresa Carreras Ávila , Lourdes Del Cerro Jomarrón , Eduardo Pérez Márquez | |
| ID:123 Diagnóstico ecográfico de hipoplasia tímica en fetos con diversos defectos congénitos. | |
| Lorna Gonzalez Herrera , Suyen Jimenez Cruz , Lisset Ley Vega , Kenia Estrada Lopez , Manuela Herrera Martínez , Henry José OLiva Brett | |
| ID:122 CARACTERIZACION CLINICO EPIDEMIOLOGICA DE LOS DEFECTOS CONGÉNITOS DEL SISTEMA NERVIOSO COMO CAUSA DE MUERTE FETAL. | |
| Yanetsa Quiros Rodríguez , Rosaralis Arrieta García , Dailen Agramonte Escalante , Luis Manuel Amador Aguilar | |
Citogenética
| ID:149 Translocaciones cromosómicas diagnosticadas prenatalmente en el Laboratorio de Citogenética de Villa Clara. Años 1988 – 2019 | |
| Maria Elena de la Torre Santos , Manuela Herrera Martinez , Estrella Reyes Hernandez , Lilian Perez Landin , Lazaro Perez Cabrera , Arlan Machado Rojas , Carolina Machado de la Torre | |
| ID:88 Aberraciones cromosómicas en gestantes adolescentes de la provincia Mayabeque | |
| Daniel Quintana Hernández , Ainadys Herrera Luis , Lidia M. Cotilla Martínez , Marisela Linares González , Mercedes Rodríguez Domínguez , Danisbel Quintana Mora | |
| Sin título PDF |
| ID:167 Título: Relación entre los resultados y el motivo de indicación en el diagnóstico postnatal citogenético. Matanzas. 2004-2019. | |
| Dra: Mayte Castro López , Lic. Irina Castro López , Dra. Odalis Rabelo García , Ana Seguí Martínez , Mayda Tápanes Villalonga , Susana Domínguez Héctor , Elsa Juana Luna Ceballos , Juan Carlos Perdomo Arrién , Greta Pantaleón , Meilín Dámaris García Núñez | |
Genética molecular
| ID:146 Asociación de los polimorfismos ATXN2_rs7969300 y AMPD2_rs28362581 con la edad de inicio en pacientes con Ataxia Espinocerebelosa tipo 2 | |
| Luis Almaguer Mederos , Suzana Gispert Sánchez , Raúl Aguilera Rodríguez , Yanetza González Zaldívar , Dany Cuello Almarales , Dennis Almaguer Gotay , Yaimé Vázquez Mojena , Daniel Palenzuela Gardón , Georg Auburger n | |
| ID:59 Polimorfismos GSTT1 y GSTM1 en lesiones cérvico uterinas en diferentes estadios | |
| Danay Heredia Ruiz , Douglas Fernández Caraballo , Manuela Herrera Martínez , Raúl Ferreira Capote , Lázara Gladys López Ocampo , Luis Estévez Cobo , Sergio Santana Rodríguez | |
Errores Congénitos del Metabolismo
| ID:130 Defecto Congénito de la Glicosilación. Reporte de un caso | |
| Gretell Huertas Pérez , Tatiana Acosta Sánchez , Anitey Travieso Téllez , Ernesto Portuondo Barbarrosa , Ulises Cabrera Cárdenas , María Caridad Rigaut Díaz , Ivonne Ávila Ochoa , Lilia C. Marín Padrón | |
Estrés Oxidativo y Enfermedades Genéticas
| ID:150 Relevancia del estrés oxidativo y reductivo en pacientes con Ataxia Espinocerebelosa tipo 2 | |
| Dennis Almaguer Gotay , Luis Almaguer Mederos , Raúl Rodríguez Aguilera , Roberto Rodríguez Labrada , Luis Velázquez Pérez , Dany Cuello Almarales , Yanetza González Zaldívar , Yaimé Vázquez Mojena , Annelié Estupiñán Domínguez , Reidenis Torres Vega | |
| ID:70 Daño basal, daño oxidativo endógeno y reparación de roturas de simple hebra del ADN en pacientes cubanos con criterios clínico-bioquímicos de Xeroderma Pigmentosum | |
| Judith Beatriz Pupo Balboa , Mariley Sarmiento Fleitas , Anamarys Pandolfi Blanco , Lucia Fariñas Rodriguez , Araceli Lantigua Cruz | |
| ID:41 Fenotipo reparador del ADN y expresión de la polimerasa eta en el diagnóstico del Xeroderma Pigmentoso en Cuba | |
| Judith Beatriz Pupo Balboa , Mónica Marín García , Anamarys Pandolfi Blanco , Lucia Fariñas Rodriguez , Araceli Lantigua Cruz | |
| ID:87 Fragmentación del ADN espermático en hombres infértiles expuestos a factores gonadotóxicos | |
| Danisbel Quintana Mora , Daniel Quintana Hernández , Ainadys Herrera Luis , Lidia M. Cotilla Martínez , Marisela Linares González , Mercedes Rodríguez Domínguez | |
| ID:71 Roturas basales de simple y doble hebra del ADN en pacientes femeninas con cáncer en periodo de remisión | |
| Judith Beatriz Pupo Balboa , Martha Sonia Robaina Castellanos , Anamarys Pandolfi Blanco , Lucia Fariñas Rodriguez | |
Manejo y Terapias en Enfermedades genéticas
| ID:84 Síndrome de Sturge-Weber. Presentación de un caso clinico. | |
| Limnet Lambert Cremé Lambert , Harasay Díaz Estévez , Mireya Lamas Ávila , Maria Agustina Favier Torres , Antonio Manuel Cremé Suárez Cremé | |
Medicina Genómica
| ID:148 Inestabilidad genómica en enfermedades poliglutamínicas | |
| Dany Amauris Cuello Almarales , Loire Arias Acuña , Dennis Almaguer Gotay , Luis Almaguer Mederos | |
| ID:140 Potencial uso terapéutico del ARN de interferencia contra la COVID-19 | |
| Dany Amauris Cuello Almarales , Luis Enrique Almaguer Mederos , Dennis Almaguer Gotay | |
| ID:9 Una mirada a la Medicina Genómica desde la formación curricular | |
| odelinda acosta camacho , Lilianne Casamayor Rivero , Lilianne Goris Acosta | |
Educación en genética
| ID:79 PREVENCIÓN DE LAS ENFERMEDADES GENÉTICAS Y LOS DEFECTOS CONGÉNITOS. ACTUALIZACIÓN PARA APLICAR EN LA DOCENCIA. | |
| Anorys Regla Herrera Armenteros , Sadia Lumis Gómez Ríos , Ana Tamara Blanco Díaz , Lillian Teresa Fuentes de Armas | |
Genética y Cáncer
| ID:151 Influencia de la carga alélica del JAK2V617F en pacientes cubanos con trombocitemia esencial y mielofibrosis primaria. | |
| Lesbia Fernández Martínez , Carmen Alina Díaz Alonso , Ana María Amor Vigil , Heidys Garrote Santana , Vera Ruiz Moleón | |
| ID:176 Neuroblastoma.Caracterización clínico epidemiológica en pacientes pediátricos cubanos. | |
| Liset Rodríguez Muñoz | |
Genética y Enfermedades complejas
| ID:160 Hipertensión arterial esencial en niños, factores genéticos | |
| Ana Tamara Blanco Díaz , Laritza Martínez Rey , Raúl Fernández Regalado , Anorys Regla Herrera Armenteros , Frank Caravia Bernaldo , Dianlet Minaberriet Avellaneda , Yeniseys Beltrán Blanes | |
| ID:170 Consideraciones neurogenéticas de la Neurofibromatosis tipo 2 | |
| Leonel Gustavo Céspedes Tamayo , Aracelis Salomón Vila , Hector Alejandro Ulloa Cedeño | |
Asesoramiento Genético
| ID:113 Comportamiento de los defecto congénitos mayores en la provincia Mayabeque, 2010-2019 | |
| Ainadys Herrera Luis , Daniel Quintana Hernández , Lidia M. Cotilla Martínez , Marisela Linares González , Mercedes Rodríguez Domínguez | |
Tecnologías y Bioinformática.
| ID:23 Multimedia de Genética Médica para la docencia de postgrado | |
| Laisi Sainz Padrón , Leisi Sainz Padrón , Deysi Licourt Otero , Yusnelys Falcon Fonte | |
| ID:67 Redes sociales favorables para la promoción del trabajo desarrollado por el CNGM | |
| Michel Soriano Torres , Anduriña Barrios Martínez , Ursulina Suárez Mayedo , Arlay Castelví López , Luis Alberto Rosado Méndez | |
| ID:22 Sistema informático en la gestión de datos aplicado en la Distrofia Miotónica de Steinert | |
| Leisi Sainz Padrón , Laisi Sainz Padrón , Deysi Licourt Otero , Niurka Cabrera Rodríguez | |