Ética y Genética
| ID:2 Serie de casos con expresión clínica de Distrofia Miotónica congénita | |
| Deysi Licourt Otero , Anitery Travieso Téllez , Miladys Orraca Castillo , Laisi Sainz Padrón | |
Genética comunitaria
| ID:56 Geospatial and temporal clustering of folic acid- sensitive congenital defects in Villa Clara province, Cuba. | |
| Noel Taboada Lugo , Manuela Herrera Martínez , Geni Hernández González , Hartley Ledezma Hernández | |
| ID:103 Comportamiento de los defectos congénitos mayores en Sancti Spíritus, 2011-2018. | |
| Laura Viviana Cartelle Ferrer , Dalily Susana Valdivia Felipe , Isabel Bozan Frometa , Yadira Cirela Diaz , Mabel de la Caridad Díaz Meliam | |
| ID:118 Defectos congénitos en gestantes adolescentes. Policlínico Raúl Sánchez. 2015 – 2019 | |
| Lourdes Llambia Rodríguez , Maria de Lourdes Hernandez Llambia | |
| ID:174 Análisis de los Defectos Congénitos basado en un estudio en gemelos. Municipio Artemisa, años 2009-2019 | |
| Haydée Rodríguez Guas , Magdialis Alfaro Turruelles , Olga Casanova Hernández , Niurka Cruz Hernández , Roberto Jesus Hernández Hernández | |
| ID:99 Ciencia y Tecnología en la prevención de enfermedades Genéticas en la Atención Primaria de Salud. | |
| Jenniffer Rivero Torres , Maria Agustina Favier Torres , Inalvis Mercedes Torres Ramos , Niurkis Avila García , idalexis Guerrero Silva | |
| ID:16 Comportamiento de los defectos congénitos en las gestantes con riesgo genético incrementado en el periodo 2017- 2019 en la Provincia Pinar del Río. | |
| Maidelyn Suárez Crespo | |
| ID:55 Variabilidad espacio temporal de las hendiduras orofaciales no sindrómicas en la provincia de Villa Clara, años 2013-2018. | |
| Noel Taboada Lugo , Geni Hernández González , Harthey Ledezma Hernández , Manuela Herrera Martínez | |
| ID:43 Frecuencia del surco simiano en niños nacidos 2014-2015 aparentemente sanos del municipio Mayarí. Provincia Holguín. | |
| Gisel Perez Breff , Vivian Guerra Batista , Mayelín Pérez Delgado , Niurbes González Estopiñan , María Acosta Osorio | |
| ID:101 Epidemiología del riesgo preconcepcional genético. Municipio Consolación del Sur 2019. | |
| Ilena Aurora Díaz Hernández , Prisca Saray Nuñez Millan , María Beatriz Iglesias Rojas , Ana Leticia Giniebra Pozo , Marcia Falcon Díaz , Iris María Hernández Villar | |
| ID:108 Asesoramiento Genético del Síndrome de Down por Translocaciones Robertsonianas. | |
| Yadira Cirera Díaz , José Pérez Trujillo , Maidalys Bravo Ramírez , Laura Cartelle Ferrer , Mabel de la Caridad Díaz Meliam , Dalily Susana Felipe Valdivia | |
| ID:163 Seguimiento lineal y control de gestantes y niños en el municipio Cárdenas. 2006-2019 | |
| Omaida Sabatier García , Dayris Laura Falcón Rodríguez , Maryela Landa Muñiz , Belkis Domínguez Ruiz , Solangel Ortiz Armenteros | |
| ID:45 Atención al riesgo prenatal genético desde la perspectiva del Asesoramiento Genético. | |
| Prisca Saray Nuñez Millan , María Beatriz glesias Rojas , Ilena Aurora Díaz Hernández , Ana Leticia Giniebra Pozo , Marcia Falcon Díaz , Iris María Hernández Villar | |
| ID:66 Consumo alimentario y hábitos dietéticos y tóxicos en embarazadas de la Provincia de Villa Clara | |
| Ismary Oliva Machado , Maria Dolores Noa Machado , Beatriz Marcheco Teruel , Gisela Noche Gonzalez , Yeny Gonzalez Diaz , Maria Elena De la Torre Santos | |
| ID:44 Cardiopatías congénitas en el Municipio Mayarí enero 2019 – junio 2020. | |
| Vivian Susana Guerra Batista , Gisel Pérez Breff , Mayelín Caridad Pérez Delgado , Niumila Merencio Leyva , Carmen Alejandra Guerra Ramírez | |
Genética clínica
| ID:18 Asociación del síndrome de Marfan con síndrome de Klinefelter en mosaico y agenesia de úvula. Presentación de caso | |
| Elsa Juana Luna Ceballo , Mayte Castro López , Ana Esther Alfonso Acosta , Ana Belkis Horta Ruiz , Raiza Revuelta Trujillo , Juan Carlos Perdomo Arrién | |
| ID:126 Azoospermia no obstructiva por microdeleción combinada AZFb/c. A propósito de un caso. | |
| Elyen Vital Riquenes , Gilda Monteagudo Peña , Marisleivy García Heredia , Geidy Vega Robaina | |
| ID:100 Expresividad variable de Distrofia muscular de cintura escapular y pélvica. Presentación de caso. | |
| Prisca Saray Nuñez Millan , Anitery Travieso Tellez , María Beatriz Iglesias Rojas , Ilena Aurora Díaz Hernández , Marcia Falcon Díaz , Ana Leticia Giniebra Pozo | |
| ID:96 Malformaciones congénitas por consumo de alcohol durante la gestación | |
| Maria Agustina Favier Torres , Jenniffer Rivero Torres , Mabel Chi Ceballos , Liana María Dehesa González , Dominga Calzado Begué | |
| ID:162 Síndrome de macrocefalia –malformación capilar-sobrecrecimiento. Presentación de un caso | |
| Dairys Laura Falcón Rodríguez , Marisel García del Busto , Omaida Sabatier García | |
| ID:166 Diagnóstico diferencial de las fracturas óseas en la infancia. Una mirada genética a partir de casos clínicos | |
| Alina García García , Kalia Lavaut Sánchez , Maylin Gil Riquenes , Norma Elena de León Ojeda , Luis Oscar Marrero Riverón | |
| ID:72 Dismorfismo facial en fetos humanos con malformaciones congénitas | |
| Isvel Zaldivar Garit , Deysi Licourt Otero , Elisa Maritza Linares Guerra , Rafaela Díaz del Pino , Mileidys León García | |
| ID:49 Uso de los registros de defectos congénitos para probar hipótesis específicas. Exploración de la ingesta de medicamentos en la gestación temprana. | |
| Manuela Herrera Martinez , Gisela Noche Gonzalez , Noel Taboada Lugo , Maria Dolores Noa Machado , Lorna Gonzalez Herrera , Ana Esther Algora Hernandez | |
| ID:226 Características morfométricas e integridad de la materia blanca en niños con Neurofibromatosis Tipo 1 y dificultades de aprendizaje | |
| Miladys Orraca Castillo , Nancy Estévez Pérez | |
| ID:208 Síndrome de LEOPARD. Presentación de una familia con heterogeneidad clínica | |
| Maryela Landa Muñiz , Milagros Rodríguez Quintana , María Denise Alfonso Landa , Ismary Hernández Soto , William Pulido González | |
| ID:227 Comparación de la materia blanca cerebral de niños con Neurofibromatosis tipo 1 y dificultades del aprendizaje y controles sin riesgo genético | |
| Nancy Estévez Pérez , Miladys Orraca Castillo | |
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| ID:171 Propuesta de elementos clínicos para establecer criterios diagnósticos del xeroderma pigmentoso, resultados preliminares | |
| Yordania Velázquez Avila , Carmen Rosa Rodríguez Valenciano , Maritza Morales Solís , Dayana Espinosa Reyes , María Beatríz Martínez Batista | |
| ID:115 Resultados del protocolo para el diagnóstico y seguimiento de la Enfermedad Von Hippel-Lindau en Cuba: 2008-2020. | |
| Ines Virginia Noa Hechavarría , Marta Llorens Nuñez , Antonio Alejandro Esperón Alvarez , Ixchel López Reyes , Teresa Collazo Mesa , Yordanka Rodriguez Tur | |
| ID:105 Síndrome de Hunter. Presentación de un caso. | |
| Dalily Susana Valdivia Felipe , Yadira Cirera Diaz , Laura Viviana Cartelle Ferrer , Mabel Diaz Melian | |
Medicina fetal
| ID:135 Diagnóstico Prenatal de Gemelos Siameses. Presentación de caso. | |
| Mabel Paz Román , Rosaralis Arrieta García , Lilia María de la Vega del Valle , Elizabeth Angulo Cebada | |
| ID:155 Correlación Ultrasonido- Anatomía patológica- Clínica en las interrupciones de embarazo por defectos congénitos en el Hospital Fé del Valle de Manzanill. 2010 -2019. | |
| María Amanda Licea Rodríguez , Luskenia del Rio Romero , Julio Roselló González , Silvia Margarita Bauza Santana | |
| ID:132 Diagnóstico prenatal de extrofia de vejiga. Presentación de un caso. | |
| Rosaralis Arrieta García , Lilia maría de la Vega del Valle , Mabel Paz Román | |
| ID:123 Diagnóstico ecográfico de hipoplasia tímica en fetos con diversos defectos congénitos. | |
| Lorna Gonzalez Herrera , Suyen Jimenez Cruz , Lisset Ley Vega , Kenia Estrada Lopez , Manuela Herrera Martínez , Henry José OLiva Brett | |
Citogenética
| ID:149 Translocaciones cromosómicas diagnosticadas prenatalmente en el Laboratorio de Citogenética de Villa Clara. Años 1988 – 2019 | |
| Maria Elena de la Torre Santos , Manuela Herrera Martinez , Estrella Reyes Hernandez , Lilian Perez Landin , Lazaro Perez Cabrera , Arlan Machado Rojas , Carolina Machado de la Torre | |
| ID:69 Mosaicismo cromosómico 45, X / 46, XX en el diagnóstico postnatal. Reporte de caso. | |
| Sahily Miñoso Pérez , Deysi Licourt Otero , Irenia Blanco Pérez , Maria del Carmen Mitjans Torres | |
| ID:88 Aberraciones cromosómicas en gestantes adolescentes de la provincia Mayabeque | |
| Daniel Quintana Hernández , Ainadys Herrera Luis , Lidia M. Cotilla Martínez , Marisela Linares González , Mercedes Rodríguez Domínguez , Danisbel Quintana Mora | |
| Sin título PDF |
| ID:39 Triploidía 69,XXX en el diagnóstico prenatal. Reporte de caso. | |
| Irenia Blanco Pérez , Sahily Miñoso Pérez , Maria del Carmen Mitjans Torres , Deysi Licourt Otero , Elena Cue Perdomo | |
| ID:167 Título: Relación entre los resultados y el motivo de indicación en el diagnóstico postnatal citogenético. Matanzas. 2004-2019. | |
| Dra: Mayte Castro López , Lic. Irina Castro López , Dra. Odalis Rabelo García , Ana Seguí Martínez , Mayda Tápanes Villalonga , Susana Domínguez Héctor , Elsa Juana Luna Ceballos , Juan Carlos Perdomo Arrién , Greta Pantaleón , Meilín Dámaris García Núñez | |
Genética molecular
| ID:59 Polimorfismos GSTT1 y GSTM1 en lesiones cérvico uterinas en diferentes estadios | |
| Danay Heredia Ruiz , Douglas Fernández Caraballo , Manuela Herrera Martínez , Raúl Ferreira Capote , Lázara Gladys López Ocampo , Luis Estévez Cobo , Sergio Santana Rodríguez | |
| ID:95 Polimorfismo genético de la enzima Superoxido dismutasa 2 en individuos longevos | |
| Douglas Fernández Caraballo , Danay Heredia Ruiz , Manuela Herrera Martínez , Raúl Ferreira Capote , Maria Elena de la Torre Santos , Sonia Yanet Chaviano Machado , Yissell García Ruiz | |
| ID:128 Frecuencia de microdeleciones del cromosoma Y en pacientes cubanos con azoospermia u oligozoospermia idiopática. | |
| Elyen Vital Riquenes , Marisleivy García Heredia , Gilda Monteagudo Peña , Beatriz Marcheco TeruelI , Teresa Collazo Mesa | |
Errores Congénitos del Metabolismo
| ID:130 Defecto Congénito de la Glicosilación. Reporte de un caso | |
| Gretell Huertas Pérez , Tatiana Acosta Sánchez , Anitey Travieso Téllez , Ernesto Portuondo Barbarrosa , Ulises Cabrera Cárdenas , María Caridad Rigaut Díaz , Ivonne Ávila Ochoa , Lilia C. Marín Padrón | |
Epigenética y Mecanismos básicos.
| ID:57 Assessment of five selected trace elements and spatial variation of neural tube defects in Villa Clara province, Cuba. | |
| Noel Taboada Lugo , Manuela Herrera Martínez , Geni Hernández González , Hartley Ledezma Hernández | |
Estrés Oxidativo y Enfermedades Genéticas
| ID:70 Daño basal, daño oxidativo endógeno y reparación de roturas de simple hebra del ADN en pacientes cubanos con criterios clínico-bioquímicos de Xeroderma Pigmentosum | |
| Judith Beatriz Pupo Balboa , Mariley Sarmiento Fleitas , Anamarys Pandolfi Blanco , Lucia Fariñas Rodriguez , Araceli Lantigua Cruz | |
| ID:41 Fenotipo reparador del ADN y expresión de la polimerasa eta en el diagnóstico del Xeroderma Pigmentoso en Cuba | |
| Judith Beatriz Pupo Balboa , Mónica Marín García , Anamarys Pandolfi Blanco , Lucia Fariñas Rodriguez , Araceli Lantigua Cruz | |
| ID:87 Fragmentación del ADN espermático en hombres infértiles expuestos a factores gonadotóxicos | |
| Danisbel Quintana Mora , Daniel Quintana Hernández , Ainadys Herrera Luis , Lidia M. Cotilla Martínez , Marisela Linares González , Mercedes Rodríguez Domínguez | |
| ID:71 Roturas basales de simple y doble hebra del ADN en pacientes femeninas con cáncer en periodo de remisión | |
| Judith Beatriz Pupo Balboa , Martha Sonia Robaina Castellanos , Anamarys Pandolfi Blanco , Lucia Fariñas Rodriguez | |
Inmunogenética
| ID:225 Cálculo de riesgo de asma en Pinar del Río mediante un modelo de regresión logística binaria | |
| Odalys Orraca Castillo , María Amparo León Sánchez , Miladys Orraca Castillo , Roberto Lardoeyt Ferrer , Carlos Alfredo Miló Valdés | |
| PDF PDF |
Manejo y Terapias en Enfermedades genéticas
| ID:84 Síndrome de Sturge-Weber. Presentación de un caso clinico. | |
| Limnet Lambert Cremé Lambert , Harasay Díaz Estévez , Mireya Lamas Ávila , Maria Agustina Favier Torres , Antonio Manuel Cremé Suárez Cremé | |
| ID:152 Utilidad de la Polisomnografía para el diagnóstico de algunas manifestaciones respiratorias en un paciente con Mucopolisacaridosis tipo II | |
| Arlan Machado Rojas , Maria Elena de la Torre Santos , Marbelys Guevara Rodriguez , Carolina Machado de la Torre | |
Medicina de Precisión
| ID:224 Manejo transdisciplinario y personalizado del retardo primario del desarrollo fetal tipo I de causa genética. Presentación de tres casos clínicos | |
| Juan Carlos Perdomo Arrién , Elsa Luna Ceballos , Mayte Castro López , María Eugenia Domínguez Pérez , Sandra Alba Rodríguez | |
Educación en genética
| ID:134 Sistema progresivo de medios de enseñanza para la asignatura Génetica Médica | |
| Yuleiky Mira Falcón , María de los Ángeles García Valero , Pedro Luis Carbonell de la Torre , Yurky Mira Falcón | |
| ID:102 Evaluación de la educación de posgrado desde la Genética Clínica en Camagüey 2010 – 2019. | |
| Rosaralis Arrieta García , Maidelin Muñoz Ramírez , Rolando Márquez Lizaso , Amanda Licea Ridríguez , Beatriz Mantecón Fernández | |
| ID:29 El movimiento de alumnos ayudantes ¨Frank País¨: su desempeño en la Genética Médica. | |
| Melissa Toledo Licourt | |
| PDF () |
| ID:180 Programa de curso optativo “Competencias obstétrica en el diagnóstico prenatal” carrera Licenciatura en Enfermería. | |
| Juana Lupe Muñoz Callol , Mildred Rebeca Blanco Gomez , Kenia Maria Velazquez Avila , Ernan Santiesteban Naranjo | |
Asesoramiento Genético
| ID:42 Necesidad del asesoramiento genético preconcepcional a gestantes de familias con diabetes mellitus tipo II en Matanzas | |
| Elsa Juana Luna Ceballo , Milagros Rodriguez Quintana , Ana B Horta Ruiz , Rayza Revuelta Trujillo , Tamara Herrera Diaz , Jacquelin de Armas Valdes | |
| ID:113 Comportamiento de los defecto congénitos mayores en la provincia Mayabeque, 2010-2019 | |
| Ainadys Herrera Luis , Daniel Quintana Hernández , Lidia M. Cotilla Martínez , Marisela Linares González , Mercedes Rodríguez Domínguez | |
Tecnologías y Bioinformática.
| ID:67 Redes sociales favorables para la promoción del trabajo desarrollado por el CNGM | |
| Michel Soriano Torres , Anduriña Barrios Martínez , Ursulina Suárez Mayedo , Arlay Castelví López , Luis Alberto Rosado Méndez | |