Genética comunitaria
| ID:163 Seguimiento lineal y control de gestantes y niños en el municipio Cárdenas. 2006-2019 | |
| Omaida Sabatier García , Dayris Laura Falcón Rodríguez , Maryela Landa Muñiz , Belkis Domínguez Ruiz , Solangel Ortiz Armenteros | |
| ID:89 Título: Displasia Fibrosa Poliostótica: Revisión del tema a propósito de un de un caso | |
| Sadia Lumis Gómez Ríos , Anorys Regla Herrera Armenteros , Viviana Vega Conejo | |
Medicina fetal
| ID:155 Correlación Ultrasonido- Anatomía patológica- Clínica en las interrupciones de embarazo por defectos congénitos en el Hospital Fé del Valle de Manzanill. 2010 -2019. | |
| María Amanda Licea Rodríguez , Luskenia del Rio Romero , Julio Roselló González , Silvia Margarita Bauza Santana | |
| ID:123 Diagnóstico ecográfico de hipoplasia tímica en fetos con diversos defectos congénitos. | |
| Lorna Gonzalez Herrera , Suyen Jimenez Cruz , Lisset Ley Vega , Kenia Estrada Lopez , Manuela Herrera Martínez , Henry José OLiva Brett | |
Citogenética
| ID:164 Patrones de hibridación atípicos en pacientes cubanos con leucemias | |
| Kalia Lavaut Sánchez , Sheila González García | |
| ID:69 Mosaicismo cromosómico 45, X / 46, XX en el diagnóstico postnatal. Reporte de caso. | |
| Sahily Miñoso Pérez , Deysi Licourt Otero , Irenia Blanco Pérez , Maria del Carmen Mitjans Torres | |
| ID:39 Triploidía 69,XXX en el diagnóstico prenatal. Reporte de caso. | |
| Irenia Blanco Pérez , Sahily Miñoso Pérez , Maria del Carmen Mitjans Torres , Deysi Licourt Otero , Elena Cue Perdomo | |
| ID:167 Título: Relación entre los resultados y el motivo de indicación en el diagnóstico postnatal citogenético. Matanzas. 2004-2019. | |
| Dra: Mayte Castro López , Lic. Irina Castro López , Dra. Odalis Rabelo García , Ana Seguí Martínez , Mayda Tápanes Villalonga , Susana Domínguez Héctor , Elsa Juana Luna Ceballos , Juan Carlos Perdomo Arrién , Greta Pantaleón , Meilín Dámaris García Núñez | |
Genética molecular
| ID:146 Asociación de los polimorfismos ATXN2_rs7969300 y AMPD2_rs28362581 con la edad de inicio en pacientes con Ataxia Espinocerebelosa tipo 2 | |
| Luis Almaguer Mederos , Suzana Gispert Sánchez , Raúl Aguilera Rodríguez , Yanetza González Zaldívar , Dany Cuello Almarales , Dennis Almaguer Gotay , Yaimé Vázquez Mojena , Daniel Palenzuela Gardón , Georg Auburger n | |
| ID:59 Polimorfismos GSTT1 y GSTM1 en lesiones cérvico uterinas en diferentes estadios | |
| Danay Heredia Ruiz , Douglas Fernández Caraballo , Manuela Herrera Martínez , Raúl Ferreira Capote , Lázara Gladys López Ocampo , Luis Estévez Cobo , Sergio Santana Rodríguez | |
| ID:95 Polimorfismo genético de la enzima Superoxido dismutasa 2 en individuos longevos | |
| Douglas Fernández Caraballo , Danay Heredia Ruiz , Manuela Herrera Martínez , Raúl Ferreira Capote , Maria Elena de la Torre Santos , Sonia Yanet Chaviano Machado , Yissell García Ruiz | |
Medicina de Precisión
| ID:224 Manejo transdisciplinario y personalizado del retardo primario del desarrollo fetal tipo I de causa genética. Presentación de tres casos clínicos | |
| Juan Carlos Perdomo Arrién , Elsa Luna Ceballos , Mayte Castro López , María Eugenia Domínguez Pérez , Sandra Alba Rodríguez | |
Educación en genética
| ID:79 PREVENCIÓN DE LAS ENFERMEDADES GENÉTICAS Y LOS DEFECTOS CONGÉNITOS. ACTUALIZACIÓN PARA APLICAR EN LA DOCENCIA. | |
| Anorys Regla Herrera Armenteros , Sadia Lumis Gómez Ríos , Ana Tamara Blanco Díaz , Lillian Teresa Fuentes de Armas | |
| ID:98 VINCULACIÓN DOCENTE DE LAS ENFERMEDADES GENÉTICAS CON LA EXPRESIÓN ARTÍSTICA DE PINTORES FAMOSOS | |
| Yusiem González Yusiem González Carmona , Anorys Regla Herrera Armenteros , Sadia Lumis Gómez Ríos , Yeniseys Beltrán Blanes | |
Genética y Enfermedades complejas
| ID:54 Epidermólisis Ampollosa. A propósito de un caso | |
| Giselle Lucila Vázquez Gutiérrez , Jesús Daniel de la Rosa Santana , Suzanne Santiesteban Puerta , Asiel Ramos García , Geisel Maharai Garcés de la Paz | |