Trabajos y Autores


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Temática:
 

Genética comunitaria

ID:21 Agregación Familiar para Diabetes Mellitus tipo I
Onelis Góngora Gómez , Frank Hernández García , Rosalí Bauta Milord , Yadnil Elizabeth Gómez Vázquez , Wilber Jesús Riverón Carralero
ID:24 Comportamiento del Programa de Diagnóstico Prenatal Citogenético en Pinar del Río.
Antonio Eduardo Cruz Miranda , Deysi Licourt Otero , Niurka Cabrera Rodríguez , Yusnelys Falcon Fonte
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ID:74 Caracterización del Programa de defectos congénitos diagnosticados por ultrasonografía prenatal. Impacto en el programa materno infantil. La Habana 2008-2019
Yordanka Rodríguez Tur , Rita Sánchez Lombana , Aicha Julia Llamos Paneque , Inés Virginia Noa Hechavarría , Damaris Rizo López , Dayana García Gómez
ID:103 Comportamiento de los defectos congénitos mayores en Sancti Spíritus, 2011-2018.
Laura Viviana Cartelle Ferrer , Dalily Susana Valdivia Felipe , Isabel Bozan Frometa , Yadira Cirela Diaz , Mabel de la Caridad Díaz Meliam
ID:142 Síndrome de Brachmann-De-Lange. Presentación de un caso clínico –genético
Isabel Bozan Frometa , Yanetzy Zaila Lago
ID:111 Título: Caracterización Clínico-Genética de las Malformaciones Digestivas y de Pared Anterior en La Habana 2015-2019.
Aicha Julia Llamos Paneque , Dione Justo Sanchez , Damaris Rizo Lopez , Dayana Garcìa Gòmez , Yordanka Rodriguez Tur , Rita Sanchez Lombana , Dora Elis Isaac Lora
ID:141 Comportamiento de la mortalidad infantil por defectos congénitos el La Habana. 2010-2018.
Dayana García Gómez , Aicha Julia Llamos Paneque , Yordanka Rodrìguez Tur , Damaris Rizo López , Rita Sànchez Lombana , Dora Elis Isacc Lora
ID:32 Comportamiento del riesgo genético prenatal de las gestantes de Pinar del Río.
Yusnelys Falcon Fonte , Niurka Cabrera Rodríguez , Laisi Sainz Padrón , Anitery Travieso Tellez , Antonio Eduardo Cruz Miranda
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ID:108 Asesoramiento Genético del Síndrome de Down por Translocaciones Robertsonianas.
Yadira Cirera Díaz , José Pérez Trujillo , Maidalys Bravo Ramírez , Laura Cartelle Ferrer , Mabel de la Caridad Díaz Meliam , Dalily Susana Felipe Valdivia
ID:50 Prevalencia de los defectos congénitos renales en Pinar del Río
Niurka Cabrera Rodríguez , Laisi Sainz Padrón , Yusnelys Falcon Fonte , Antonio Eduardo Cruz Miranda , Deysi Licourt Otero , Yazmin Contreras Contreras
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ID:183 La psicoterapia de grupo como propuesta educativa en familias disfuncionales con riesgo genético prenatal.
Damaris Rizo Lòpez , Aicha Julia Llamos Paneque , Yordanka Rodrìguez Tur , Dayana Garcìa Gòmez , Rita Sànchez Lombana , Dora Elis Isacc Lora
ID:36 Comportamiento epidemiológico de los defectos congénitos en el municipio Moa, 2010-2019
Isis Rodríguez Ceballos , Yaquelín Legrá Marzabal , Eduardo Pérez Márquez , Deyvis Guillermo García Rodríguez , Niurquis Marrero Batista , Zayda Rodríguez Navarro
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ID:66 Consumo alimentario y hábitos dietéticos y tóxicos en embarazadas de la Provincia de Villa Clara
Ismary Oliva Machado , Maria Dolores Noa Machado , Beatriz Marcheco Teruel , Gisela Noche Gonzalez , Yeny Gonzalez Diaz , Maria Elena De la Torre Santos
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Genética clínica

ID:86 Variaciones dismórficas y su relación con el autismo primario
Daniel Quintana Hernández , Araceli Lantigua Cruz , Teddy Osmin Tamargo Barbeito , Denia Tase Vila , Yohandra Calixto Robert , Dayami Dorta Garcías
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ID:107 Síndrome de deleción del 9p. Presentación de un caso.
Dalily Susana Valdivia Felipe , Isabel Bozan Frometa , Yuleiky Mira Falcon , Pedro Luis Carbonell de la Torre
ID:75 Comportamiento pre y postnatal de las Dilataciones Pielocaliciales diagnosticadas prenatalmente. La Habana 2015-2019
Yordanka Rodríguez Tur , Rita Sánchez Lombana , Aicha Julia Llamos Paneque , Inés Virginia Noa Hechavarría , Damaris Rizo López , Dayana Garcia Gómez , Dora Elis Isaac Lora
ID:116 Síndrome de la aorta media abdominal en un caso con duplicación 22q11.
Yohandra Calixto Robert , Luis Alberto Méndez Rosado , Francisco Díaz Ramírez , Daniel Quintana Hernández
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ID:203 Delineación epidemiológica y fenotípica de la distrofia miotónica de Steinert.
Deysi Licourt Otero , Belkys Candelaria Gómez , Ilena Aurora Díaz Hernández , Yanet Hernández Triguero
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ID:171 Propuesta de elementos clínicos para establecer criterios diagnósticos del xeroderma pigmentoso, resultados preliminares
Yordania Velázquez Avila , Carmen Rosa Rodríguez Valenciano , Maritza Morales Solís , Dayana Espinosa Reyes , María Beatríz Martínez Batista
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ID:115 Resultados del protocolo para el diagnóstico y seguimiento de la Enfermedad Von Hippel-Lindau en Cuba: 2008-2020.
Ines Virginia Noa Hechavarría , Marta Llorens Nuñez , Antonio Alejandro Esperón Alvarez , Ixchel López Reyes , Teresa Collazo Mesa , Yordanka Rodriguez Tur
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ID:105 Síndrome de Hunter. Presentación de un caso.
Dalily Susana Valdivia Felipe , Yadira Cirera Diaz , Laura Viviana Cartelle Ferrer , Mabel Diaz Melian

Medicina fetal

ID:144 Ambiente extrafetal en neonatos pequeños para la edad gestacional, Hospital Eusebio Hernandez
Frank Caravia Bernaldo , Paulina Araceli Lantigua Cruz , Yohandra Calixto Robert , Ana Tamara Blanco Diaz , Victor Anduja Corrales
ID:122 CARACTERIZACION CLINICO EPIDEMIOLOGICA DE LOS DEFECTOS CONGÉNITOS DEL SISTEMA NERVIOSO COMO CAUSA DE MUERTE FETAL.
Yanetsa Quiros Rodríguez , Rosaralis Arrieta García , Dailen Agramonte Escalante , Luis Manuel Amador Aguilar
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Citogenética

ID:40 Resultados del Programa de Prevención de Hemoglobinopatías. Policlínico Hermanos Cruz. Pinar del Río, Cuba.
Yazmin Contreras Contreras , Niurka Cabrera Rodríguez
ID:125 Diagnóstico prenatal citogenético en las defunciones fetales. Camagüey 2014 - 2019.
Dailen Agramonte Escalante , Rosaralis Arrieta García , Yanetsa Quiros Rodríguez , Héctor Ignacio Pimentel Benítez

Genética molecular

ID:146 Asociación de los polimorfismos ATXN2_rs7969300 y AMPD2_rs28362581 con la edad de inicio en pacientes con Ataxia Espinocerebelosa tipo 2
Luis Almaguer Mederos , Suzana Gispert Sánchez , Raúl Aguilera Rodríguez , Yanetza González Zaldívar , Dany Cuello Almarales , Dennis Almaguer Gotay , Yaimé Vázquez Mojena , Daniel Palenzuela Gardón , Georg Auburger n
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ID:95 Polimorfismo genético de la enzima Superoxido dismutasa 2 en individuos longevos
Douglas Fernández Caraballo , Danay Heredia Ruiz , Manuela Herrera Martínez , Raúl Ferreira Capote , Maria Elena de la Torre Santos , Sonia Yanet Chaviano Machado , Yissell García Ruiz
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Estrés Oxidativo y Enfermedades Genéticas

ID:150 Relevancia del estrés oxidativo y reductivo en pacientes con Ataxia Espinocerebelosa tipo 2
Dennis Almaguer Gotay , Luis Almaguer Mederos , Raúl Rodríguez Aguilera , Roberto Rodríguez Labrada , Luis Velázquez Pérez , Dany Cuello Almarales , Yanetza González Zaldívar , Yaimé Vázquez Mojena , Annelié Estupiñán Domínguez , Reidenis Torres Vega
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Educación en genética

ID:134 Sistema progresivo de medios de enseñanza para la asignatura Génetica Médica
Yuleiky Mira Falcón , María de los Ángeles García Valero , Pedro Luis Carbonell de la Torre , Yurky Mira Falcón
ID:98 VINCULACIÓN DOCENTE DE LAS ENFERMEDADES GENÉTICAS CON LA EXPRESIÓN ARTÍSTICA DE PINTORES FAMOSOS
Yusiem González Yusiem González Carmona , Anorys Regla Herrera Armenteros , Sadia Lumis Gómez Ríos , Yeniseys Beltrán Blanes
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Genética y Enfermedades complejas

ID:160 Hipertensión arterial esencial en niños, factores genéticos
Ana Tamara Blanco Díaz , Laritza Martínez Rey , Raúl Fernández Regalado , Anorys Regla Herrera Armenteros , Frank Caravia Bernaldo , Dianlet Minaberriet Avellaneda , Yeniseys Beltrán Blanes
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Tecnologías y Bioinformática.

ID:23 Multimedia de Genética Médica para la docencia de postgrado
Laisi Sainz Padrón , Leisi Sainz Padrón , Deysi Licourt Otero , Yusnelys Falcon Fonte
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